Über die Studie

Über die Studie

Nach COVID-19 bestehen häufig noch nach Wochen Beschwerden, die auf Veränderungen des Herz-Kreislaufsystems zurückzuführen sind. Hierzu gehören Belastungsintoleranz, Kurzatmigkeit, Engegefühl in der Brust, ziehende oder brennende Schmerzen in der Brust und Herzklopfen. Diese Beschwerden treten unabhängig von vorbestehenden Herzkrankheiten oder Grundkrankheiten auf.


Es gibt derzeit keine Standardtherapie für diese Beschwerden. 


Mit der Studie „Myoflame-19“ wollen wir überprüfen, ob eine frühe Anwendung von Herzmitteln und Entzündungs-hemmern langfristige schädliche Auswirkungen am Herz-Kreislaufsystem vermeiden können. Nach einer ersten Herz-MRT Untersuchung wird entschieden, ob Sie für eine Medikamentengabe in Betracht kommen. Wenn ja, erhalten Sie nach dem Zufallsprinzip entweder ein Medikament oder deren Placebo. Die Wirkung wird nach 4 Monaten durch eine zweite Herz-MRT Untersuchung erfasst. Zusätzlich prüfen wir, ob es mit Medikamenten schneller zu einer Verbesserung der Symptome kommt.


Die Studie wird von Priv Doz. Dr Valentina Puntmann und Prof Eike Nagel des Universitätsklinikums Frankfurt konzipiert und geleitet, die Durchführung der Studie erfolgt in Kooperation mit 6 weiteren Krankenhäusern (innerhalb Deutschlands und Österreich).


Für die Studie werden Erwachsene Teilnehmer mit einer dokumentierten COVID-19 Infektion gesucht, die mindestens 4 Wochen zurück liegt. Sie leiden an fortbestehenden Beschwerden, die Sie vor der Infektion nicht hatten, wie Belastungsintoleranz, Kurzatmigkeit, Engegefühl in der Brust, ziehende oder brennende Schmerzen in der Brust oder Herzklopfen. Sie haben keine ausgeprägten vorbekannten Erkrankungen des Herzens, der Lunge oder anderer Organe. Während der akuten COVID-19 Infektion dürfen Sie nicht im Krankenhaus betreut worden sein. 


Sollten Sie an der Studie Interesse haben bitten wir Sie, sich über das folgende Formular zu registrieren. Im Anschluss werden wir Ihnen noch ein Formular mit Fragen über Ihren allgemeinen Gesundheitszustand mittels verschlüsselter Email zukommen lassen (Dauer circa 10 Minuten). Nach interner Prüfung Ihrer Angaben werden Sie telefonisch von uns kontaktiert, um einen ersten Termin zur Baseline Evaluierung zu vereinbaren. Dies wird von dem Studienzentrum koordiniert, dass ihrem Wohnort am nächsten liegt. Wir versuchen innerhalb einer Woche alle geeigneten Patienten zu kontaktieren. Wenn Sie nach 3 Wochen keine Rückmeldung erhalten haben, wurden am Ehesten nicht alle Einschlusskriterien für die Teilnahme an der Studie erfüllt. Bitte sehen Sie dann von weiteren Nachfragen ab.

Zur Registrierung

Sie kommen für eine Teilnahme in Frage, wenn Sie:


  • erwachsen sind,
  • eine dokumentierte COVID-19 Infektion vor mindestens 4 Wochen  hatten,
  • vor der COVID-19 Infektion keine ausgeprägten Erkrankungen des Herzens, der Lunge oder anderer Organe hatten,
  • an fortbestehenden Beschwerden des Herz-Kreislaufsystems leiden, die Sie vor der Infektion nicht hatten (z.B. Belastungsintoleranz, Schmerzen und Engegefühl in der Brust und Herzklopfen mit schnellem Anstieg der Herzfrequenz schon bei geringer Belastung und
  • während der akuten COVID-19 Erkrankung nicht stationär im Krankenhaus betreut werden mussten.


Registrieren Sie sich jetzt für die Studie, wenn Sie für die Teilnahme in Frage kommen.

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